Гемофилия является наследственным заболеванием, которое связано с нарушением свертывания крови. Существуют два основных типа гемофилии: А и В, которые отличаются дефицитом различных факторов свертывания крови.

Причина гемофилии заключается в мутациях генов, ответственных за производство факторов свертывания крови. Гены этих факторов расположены на X-хромосоме, поэтому тип наследования гемофилии является сцепленным с X-хромосомой.

У женщин две X-хромосомы, а у мужчин – одна X-хромосома и одна Y-хромосома. При передаче наследственности от родителя ребенок получает одну из двух его X-хромосом – от матери или от отца.

Если ген, ответственный за производство фактора свертывания крови, расположенный на X-хромосоме, имеет мутацию, то ребенок может унаследовать эту мутацию и развить гемофилию. У женщин вероятность передачи гемофилии своим детям невысока, так как они имеют две X-хромосомы и один из генов может исправить мутацию на другой X-хромосоме. У мужчин же, у которых только одна X-хромосома, наследование гемофилии от матери является более вероятным.